Ce n’est qu’à l’âge de 32 ans que les médecins ont diagnostiqué sa maladie. Aujourd’hui installée au Royaume-Uni, Mme Amoaa affirme qu’elle a passé des années à souffrir de douleurs gastriques invalidantes qui l’empêchaient souvent de travailler avant qu’on lui diagnostique un utérus didelphe, parfois appelé double utérus, une anomalie congénitale rare.
Elle est même tombée enceinte et a donné naissance prématurément à une fille en 2010 sans avoir été diagnostiquée. Elle avait les règles pendant sa grossesse, car le fœtus se développait dans son utérus droit.
« Je peux être enceinte dans mon utérus droit et avoir mes règles dans mon utérus gauche. C’est pourquoi, lorsque j’étais enceinte de ma fille, j’avais mes règles », a-t-elle confié à BBC pidgin.
Après de multiples interventions chirurgicales, des scanners et des médicaments, elle a finalement compris ce qui se passait avec son corps en 2015.
Mme Amoaa veut maintenant que le monde entier connaisse son sort, afin que d’autres femmes n’aient pas à souffrir.
Elle a dû faire face à des réactions négatives lorsqu’elle a parlé pour la première fois de son état sur une station de radio ghanéenne, mais elle est déterminée à éduquer les gens.
Elle a créé une association caritative appelée Speciallady Awareness et a écrit un livre, publié en novembre dernier, sur son expérience.
« Le conseil que je donne aux femmes qui vivent une situation semblable à la mienne est le suivant : ne vous taisez pas, ne souffrez pas en silence, cherchez un diagnostic précoce et un traitement approprié – et n’oubliez pas que vous êtes spéciale »
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